このプログラムは、「ゲノムデータ科学者」、すなわち生物学的システムの分子基盤について適切な知識を持つ卒業生を形成することを目的としています。生体分子の構造と機能、およびそれらが細胞プロセスにどのように関与しているか。ゲノム解析のための技術とプラットフォームバイオインフォマティクスおよびゲノム解析のためのツール生体分子データの解析のための統計的および計算的方法論。

過去 10 年間で、分子および生物医学技術が大幅に進歩し、「オミクス」革命がもたらされました。 バイオインフォマティクスは、生物学および臨床シナリオへの数学、統計、コンピューティングの応用をカバーしています。アルゴリズムとソフトウェア ツールを使用して、患者由来の「ビッグ データ」を理解し、解釈します。

MSGDA プログラムは、ヒト遺伝学、応用生命科学、ヒトゲノミクスのコースワークを通じて、ゲノムデータ分析のキャリアに学生を準備します。遺伝カウンセラーや科学者と協力し、医療の未来を形作るテクノロジーの実践的な経験を積みます。

この分野の産業、商業、医療の側面を研究することで、現代の微生物学を詳しく理解します。環境微生物、産業微生物、医療微生物の基礎となる基本原理を探ります。微生物がどのように病気を引き起こし、免疫系と相互作用するのか、そしてこれらの症状を予防および治療するためにどのような実際的な措置を講じることができるのかを学びましょう。

研究経験を積むための実験的および計算的研究の絶好の機会。

分子および医療バイオテクノロジーの修士号。分子および医療バイオテクノロジーは、人間の健康を改善するための新しいソリューションを開発する大きな可能性を秘めています。疾患の分子および細胞メカニズムの理解を通じて、バイオテクノロジーは、医薬品、ワクチン、治療法、診断検査の開発において重要な役割を果たします。分子および医療バイオテクノロジーの修士号は、実験的および計算的アプローチを使用して生物医学的分析、研究、開発を実行できる、分子および細胞バイオテクノロジーの分野で熟練した研究者を育成することを目的としています。

今日、ゲノミクスは、人間の病気、植物や動物の発達、種の進化、環境との関係を理解するために不可欠です。この修士号の目的は、ゲノミクスと遺伝学の新しい専門家や研究者を養成し、これらの分野の現在の課題に立ち向かうために、特定の科学技術分野で彼らを準備することです。修士号は、最も広い意味での基礎研究と応用研究、遺伝学、進化、発達、生物医学に焦点を当てており、第3サイクルの研究にアクセスするために必要なトレーニングを提供します。特に、遺伝子分析とゲノミクスの新しい技術の専門的な実践に向けて学生を準備します。その結果、卒業生は、病院、診断センター、分析および遺伝子型判定会社など、これらのタイプの分析の重要性が高まっている企業や機関で、高度な資格を持つスタッフとして働く機会を得ることができます。

遺伝学研究のブレークスルーは、病気の発見、診断、治療の方法を変えています。 個別化ゲノミクスは、ヘルスケア、教育、バイオテクノロジー、および産業でのキャリアの機会に満ちた新しい分野です。

このプログラムは、ストックホルムの生命科学研究所の環境における、 Karolinska Institutet 、KTHロイヤル工科大学とストックホルム大学のユニークなコラボレーションです。学生は、最新の「ハイスループット」分子生物学で使用される最新技術と生物学的知見を診断ツールに変換する方法と組み合わせて、ビッグデータのバイオインフォマティクス分析の最先端の方法を強調するライフサイエンスの包括的な教育を受けます。そして新しい治療法。

このゲノミクスの修士課程では、ゲノム技術における最近の前例のない進歩を活用して患者の転帰を改善する方法を学びます。臨床研究と学術研究の両方で、ゲノム情報のサンプリング、配列決定、解釈を通じて得られたデータの調査と適用に関する経験を積むことができます。

ゲノミクス、フェノミクス、バイオインフォマティクスは学際的な大学院プログラムで、6 つの学科と 3 つの大学から 27 の教員が参加しています。このプログラムは当初、ゲノミクスとバイオインフォマティクスに焦点を当てていました。2021年、プログラムは大幅に変更されました。これは、ハイスループット表現型解析の進歩と、フェノミクス データの重要性の高まりと形質を制御する遺伝子との直接的な関係によって促進されました。これらの関係に基づいて、別の研究トラックとしてフェノミクスが追加されました。

私たちの研究室では、免疫細胞の輸送（接着と移動）の調節メカニズムを調査しています。接着分子インテグリンは、末梢リンパ器官へのリンパ球ホーミング、炎症を起こした内皮を介した白血球の遊走、および抗原提示細胞への接着相互作用において重要な役割を果たします。低分子量GTPaseRap1は、これらのプロセス中のインテグリン依存性細胞接着および遊走の重要な調節因子として同定されました。さらに、インテグリンへのRap1シグナル伝達経路を明らかにしました。これは、異常な調節により、胸腺細胞の選択と制御性T細胞の発達と機能の障害による自己寛容の崩壊につながりました。免疫疾患のマウスモデルと組み合わせて、さまざまな組織イメージング法を開発し、免疫細胞の接着を制御することにより、難治性免疫疾患の治療戦略を追求しています。

このプログラムは、予防、診断、および新しい治療法の開発に適用できる知識の分野で研究を開発するためのツールを提供する医療専門家がいるという国の必要性に基づいて作成されています。